Альфа-маннозідоз у кішок.

Відео: Граємо в симуляторі КОТА пригода мульт гри про кішок і собак розважальне відео для дітей

&alpha - маннозідоз - рідкісне аутосомно-реціссівний спадкове захворювання, що відноситься до лізосомних хвороб накопичення. Викликається дефіцитом ферменту &alpha - D-маннозідаза. Захворювання генетично обусловленоо мутацією гена, що позначається, як MAN2B1.

Відео: Як зробити когтеточку своїми руками

Захворювання призводить до накопичення олигосахаридов (великих молекули цукру) в ряді органів, включаючи мозок, нирки і печінку. Через це в клітинах зростає кількість лізосом, які з часом переповнюють цитоплазму, порушуючи нормальну діяльність клітин і викликаючи їх загибель.

Вік кішки, в якому починає проявлятися хвороба і прогрес у розвитку клінічних ознак може бути різним, що може відображати певний рівень гетерогенності (мінливості) дефіциту ферменту. Клінічні ознаки маннозідоза включають в себе:

Відео: "реакції Летсплейщіков" на Плаче Сусіда з Hello Neighbor Alpha 3

• Атаксія (раскоординированности при ходьбі);
• тремор;
• мертвонародження
• Неонатальна смертность-;
• Дивна поведінка (недоумство);
• Збільшення печінки;
• Помутніння рогівки і кришталика;
• Затримка росту;
• Передчасна смерть;

При аналізі крові кішки в зразках можуть бути присутніми білі клітини (лімфоцити і моноцити). Підтверджує ознакою вважається наявність в зразках сечі багатих манозу олигосахаридов.

Альфа-маннозідоз зустрічається у домашніх короткошерстих і довгошерстих кішок. Серед породистих - дефектні гени були виявлені у кішок перської породи.