Підклас лопастепірі риби (sarcopterygii)

Луска у лопастеперих риб космоидного або кісткова. Протягом усього життя зберігається хорда, оточена щільною сполучнотканинною волокнисто-еластичною оболонкою. Розвиваються верхні і нижні дуги, а в хвостовому відділі іноді бувають недорозвинені тіла хребців (у деяких копалин груп були розвинені краще, ніж у нині живучих видів).

Череп амфістілічний або аутостілічний. Серед покривних кісток черепа присутній луската кістка. Хвіст гетероцеркальний (копалини) або діфіцеркальний. Парні плавці з покритою лускою м`ясистої лопатою у підстави- їх скелет бісеріальний типу. У серці є артеріальний конус. Кишечник має спіральний клапан і відкривається в клоаку. Як вирости черевного боку початкової частини стравоходу утворюються один-два міхура, що виконують функцію легенів. Відомі з нижнього девону.

Надзагін кістеперие риби (Rossopterygimorpha). Мозковий череп поділяється на дві частини - нюхову і власне мозкову, рухливо з`єднані один з одним. Ступінь окостеніння черепа варіює, розвинені покривні окостеніння. Череп амфістілічний, у деяких видів намічається перехід до аутостілія. Вторинні щелепи добре розвинені, зуби сильні, гострі. Можуть бути тіла хребців у вигляді кілець або півкілець. Скелет парних плавців з укороченою центральної віссю і добре розвиненим базальним елементом в підставі. Зустрічаються з нижнього девону у вигляді декількох, вже чітко відмежованих груп. Прісноводні хижаки, неодноразово проникали і в моря.

загін Ріпідістеобразние (Rhipidistiformes). Мозковий череп костеніє в різному ступені (у деяких груп - повністю). Є внутрішні ніздрі - хоани. Хвіст без відокремленої середньої лопаті. Плавці з потужним м`ясистим підставою і часто з укороченою лопатою. Вже в нижньому девоні представлені різноманітними групами, мабуть, адаптованими до життя у водоймах різного типу.



Освіта хоан спочатку, мабуть, було пов`язано не стільки з легеневим диханням, скільки зі способом полювання: наявність хоан дозволяло створити потужний приплив води через носові капсули і тим самим посилити роботу органів нюху, що полегшувало подкарауливанием або крадіжку добичі- можливо, що ця особливість зменшувала і шум від роботи власного дихального апарату, що теж допомагало подстереганіе видобутку. На голові була складна система каналів бічної лінії.

Розвиток легких давало можливість жити в водоймах з несприятливим кисневим режимом (велика кількість гниючих залишків), а при їх пересихання переповзати в інші водойми. Переповзання полегшувалося наявністю потужних парних плавників, які використовувалися і для повзання по дну водойми. Мабуть, уже в середині девону від однієї з прісноводних груп ріпідістій відокремилися примітивні земноводні.

Латимерія (Latimeria chalumnae), Малюнок картинка
Латимерія (Latimeria chalumnae)

У кам`яновугільному періоді чисельність і різноманітність ріпідістій різко скоротилося, а на початку пермі вони вимерли. Цьому, мабуть, сприяло зростання конкуренції і прямого тиску з боку інших груп риб (целакантов, Двоякодихаючих і лучеперих, представники яких в кам`яновугільному періоді заселяють майже всі типи водойм) і особливо - примітивних земноводних- різноманітність останніх різко зросла в кам`яновугільному періоді і вони заселяли водойми , в яких колись панували ріпідістій.

загін целакантообразних (Coelacanthiformes). Представники цього загону, мабуть, відокремилися від примітивних ріпідістій. У ранніх целакантов мозковий череп утворювали два великих окостеніння, у пізніх - розвивалися лише окремі окостеніння і зберігався хрящ. Хоани відсутні. Хвіст діфіцеркальний, з додатковою середньою лопаттю. Плавці з потужними, але досить короткими підставами і подовженими лопатями. Плавальний міхур розвинений слабо. Розвивалися в прісних водоймах, а до кінця палеозою широко поширилися і по морях. Пізніше їх чисельність і різноманітність зменшилися. Мабуть, далося взнаки вплив лучеперих риб, в тріасі поширилися по всіх водних біотопів і почали їх успішне освоєння. У юре і крейди залишки целакантов ще зустрічаються, але в більш пізніх шарах не виявлено. Тому вони вважалися повністю вимерлої групою.

У 1938 р біля берегів Південної Африки була спіймана невідома риба, яку зоолог Дж. Л. Б. Сміт визначив як целаканта і назвав Latimeria chalumne Smith (в честь берегині музею Куртене-Латімер, що виявила рибу в улові тральщіка- видову назву дано по річці Халумне, поблизу гирла якої її зловили). Виявилося, що латимерії живуть у водах біля Коморських о-в (північна частина Мозамбікського протоки, між Мадагаскаром і Африкою) на глибинах до 300 м. Ці великі малорухливі риби темної сіро-блакитного забарвлення ведуть придонний спосіб життя і харчуються, ймовірно, рибами. Потужний хвіст дозволяє робити різкі кидки на наблизився видобуток, а сильні рухливі парні плавники допомагають проповзати серед каменів на дні. Чисельність латимерії, мабуть, невелика: незважаючи на спеціальні зусилля, за 1951-1972 рр. було спіймано тільки близько 70 екземплярів, кожна довжиною 1,0-1,8 м і масою 19,5-95 кг.

За морфологічними особливостями латимерія, мабуть, мало відрізняється від викопних целакантов мезозою. Добре розвинена хорда має товсту, щільну і еластичну волокнисту оболонку. Мозковий череп складається з двох відділів, з`єднаних один з одним своєрідним суглобом. Головний мозок займає не більше у100 обсягу мозкової коробки, заповненої в основному жироподібна масою.



Плавальний міхур, подібно легким Дводишні риб, відходить від черевної сторони початкової частини стравоходу, помітно скорочений і має вигляд трубки довжиною 5-8 см, що переходить в оточений жиром тяж. У кишечнику добре розвинений спіральний клапан, а в серці - артеріальний конус. У статевозрілої самки масою 78 кг у перші тижні вагітності (лівий рудиментарен) було виявлено 19 ікринок діаметром 8-9 см і масою близько 300 г каждая- яйцеживородящи. Латимерія - типово реліктовий вид, її збереження до наших днів в обмеженій ділянці Світового океану - мабуть, результат збігу низки сприятливих випадковостей.

Література: Н. П. Наумов, Н. Н. Карташов. Зоологія хребетних. Нижчі хордові, безщелепні, риби, земноводні. Москви, "вища школа", 1979



Cхоже